In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Onivyde | pegyliertes liposomales Irinotecan | Servier Deutschland | 25.10.2019 | |
Chargenrückruf | Avonex | lnterferon beta-1a | Beragena Arzneimittel | 06329741 06715295 06715289 | 25.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | Abacus Medicine A/S | 11027309 10762461 04432854 04427095 | 25.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | axicorp Pharma | 09770538 09770544 06714829 03268967 | 25.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „EurimPharm“, 4 Stück und 12 Stück, Fertigspritze | Interferon beta-1a | EurimPharm Arzneimittel | 06477996 09081589 | 24.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Haemato Pharm“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Haemato Pharm | 10637885 10637891 | 24.10.2019 |
Chargenrückruf | Nitrangin Pumpspray, 15 ml Spray | Glyceroltrinitrat | Puren Pharma | 04877970 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | Orifarm | 09376528 01312670 06077417 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Medicopharm“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Medicopharm | 09913050 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | CC Pharma | 09393314 09536601 04953116 06060345 | 23.10.2019 |
Zeige Ergebnisse 221-223 von 223.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Chargenrückruf
Atorimib® 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg und 10 mg/80 mg, 100 Tabletten
Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Atorimib® |
Wirkstoff: Ezetimib, Atorvastatin |
Datum: 06.07.2023 |
PZN: 15387217, 15387252, 15387281, 15387312 |
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