In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml Inhalationslösung | Tiotropium | CC Pharma | 03224421 03224444 | 03.08.2020 |
Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 31.07.2020 | |
Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 31.07.2020 |
Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 | 28.07.2020 |
Chargenrückruf | Basodexan® Fettcreme 10 %, 50, 100 und 2x100 g | Harnstoff | Almirall Hermal | 04080065 04080071 04080088 | 27.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Pharma Gerke“, 8 Tabletten | Mefloquin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 08859087 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Neotigason 25, 30 Hartkapseln | Acitretin | Puren Pharma | 11328525 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Irinotecan Accord 20 mg / ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Accord Healthcare | 12422479 | 23.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Orifarm“, 8 Tabletten | Mefloquin | Orifarm | 06194100 | 23.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Cefazolin Eberth 2 g i.v., 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung | Cefazolin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 09618411 | 23.07.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG, 81829 München |
Produkt: Aurodes-EE® 20 0,020 mg/0,150 mg, 6x21 Filmtabletten, Aurodes-EE® 30 0,150 mg/0,030 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel, Ethinylestradiol |
Datum: 10.03.2020 |
PZN: 10347182, 10272811, 10272828 |
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