In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Cannamedical Sativa Cannabisblüten, 10 g | Cannamedical Pharma | 15385827 | 14.09.2020 | |
| Chargenrückruf | Diltiazem AL 60, 50 und 100 Filmtabletten | Diltiazem | Aliud Pharma | 00788956 00200064 | 14.09.2020 |
| Herstellerinformation | Prevymis® | Letermovir | MSD Sharp & Dohme | 07.09.2020 | |
| Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert API, 5 g, 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, und 1 kg | Erythromycin | Caesar & Loretz | 03110172 03110189 12648396 03110195 03110232 03110278 10206263 | 07.09.2020 |
| Chargenrückruf | Bupivacain 0,25 % Jenapharm®, 5x5 ml und 10x5 ml Injektionslösung | Bupivacain | mibe Arzneimittel | 07703489 07703495 | 04.09.2020 |
| Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
| Chargenrückruf | Rapamune 1 mg, „CC Pharma“, 100 überzogene Tabletten | Sirolimus | CC Pharma | 01039257 | 02.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Selgamis® | Trifaroten | Galderma | 16399429 16397376 | 02.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Daurismo® | Glasdegib | Pfizer | 16331590 16331609 | 02.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Reblozyl | Luspatercept | Celgene | 16166990 16167009 | 02.09.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Tilicomp beta 50 mg/4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tilidin, Naloxon |
| Datum: 16.12.2019 |
PZN: 04897458, 04897493, 04897524 |
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