In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15.06.2023 | |
| Herstellerinformation | Adenoscan® und Adrekar® | Sanofi-Aventis Deutschland | 16.06.2023 | ||
| Herstellerinformation | Septodont | 16.06.2023 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Gavreto® | Pralsetinib | Roche Pharma | 16.06.2023 | |
| Chargenrückruf | Meteozym® | Pankreas-Pulver vom Schwein, Simeticon | StegroPharm Arzneimittel | 02584809 07109119 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten | Sertralin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03887618 03887624 03887682 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten Heunet und Sertralin Heumann 100 mg Filmtabletten Heunet | Sertralin | Heunet Pharma | 05890429 05890435 05890464 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Husten-Sirupgegen Reizhusten mit Honig | Dextromethorphan | WICK Pharma | 00811589 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup mit Honig- und Kamillenaroma | Doxylamin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 06156393 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup für die Nacht | Doxylamin, Ephedrin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 02702315 01689009 | 19.06.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK
| Datum: 11.10.2022 |
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