In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Omjjara® | Momelotinib | GSK | 18770885 18770891 18770916 | 01.02.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vanflyta® | Quizartinib | Daiichi Sankyo | 15623818 18827622 | 01.02.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Briumvi® | Ublituximab | Neuraxpharm | 5984142 8819521 | 01.02.2024 |
| Chargenrückruf | Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 850 mg Filmtabletten | Sitagliptin / Metformin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 17954330 | 01.02.2024 |
| Chargenrückruf | Sycrest® | Asenapin | Organon Healthcare | 07728153 07728213 07728236 07728242 | 30.01.2024 |
| Chargenrückruf | Fragmin P Forte 5.000 I.E. Injektionslösung | Dalteparin | Emra-Med Arzneimittel | 09893637 | 30.01.2024 |
| Chargenrückruf | Metamizol Zentiva 500 mg / ml | Metamizol | Zentiva Pharma | 17418956 | 29.01.2024 |
| Chargenrückruf | Dorzolamid Micro Labs 20 mg / ml Augentropfen | Dorzolamid | Micro Labs | 17263850 | 26.01.2024 |
| Rückrufe allgemein | Convulex 300 mg, „EurimPharm“, Convulex 500 mg, „EurimPharm“ | Valproinsäure | EurimPharm Arzneimittel | 18009450 18009467 00689154 | 25.01.2024 |
| Rückrufe allgemein | Depakine 300 mg / ml Lösung zum Einnehmen, „EurimPharm“ | Valproinsäure | EurimPharm Arzneimittel | 18032667 | 25.01.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Daiichi Sankyo |
Produkt: Vanflyta® |
Wirkstoff: Quizartinib |
| Markteinführung in D: 02.2024 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Quizartinib 17,7 mg | 28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15623818 |
| Quizartinib 26,5 mg | 56 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 18827622 |
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Indikation: |