In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, „Orifarm“, jeweils 1 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Orifarm | 11535135 11535141 11535158 | 04.10.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 02.10.2019 | |
| Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm "kohlpharma", Emerade 300 und 500 Mikrogramm, "kohlpharma" | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 12728215 11367353 11367382 | 02.10.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Ondansetron-haltige Arzneimittel | 01.10.2019 | |||
| Chargenrückruf | Emerade® 150 Mikrogramm, Emerade® 300 Mikrogramm und Emerade® 500 Mikrogramm, je 1 und 2 Stück, Injektionslösung im Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 01.10.2019 |
| Chargenrückruf | Sidroga Lavendel, 20x1,0 g Tee | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte | 01405058 | 01.10.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Iberogast®, 20 ml, Flüssigkeit | Schleifenblumen-, Angelikawurzel-, Kamillenblüten-, Kümmel-, Mariendistelfrüchte-, Melissenblätter-, Pfefferminzblätter-Tinktur | Bayer Vital | 30.09.2019 | |
| Chargenrückruf | Ranitidin Basics 150 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin Basics 300 mg, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Basics | 07567974 07567980 07567997 05499783 07568005 07568011 07568028 | 25.09.2019 |
| Herstellerinformation | Furosemid Accord 10 mg / ml, Injektions- oder Infusionslösung | Furosemid | Accord Healthcare | 25.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Picato® | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 23.09.2019 |
Zeige Ergebnisse 211-214 von 214.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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