In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Cidegol C, 50 ml Lösung | Chlorhexidin | Hofmann & Sommer u. Co. KG | 04006011 | 24.03.2021 |
Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine | AstraZeneca | 24.03.2021 | ||
Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 25.03.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Respreeza® | humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor | CSL Behring | 25.03.2021 | |
Chargenrückruf | Konakion® MM 10 mg, 10 Ampullen, Lösung | Phytomenadion | Cheplapharm Arzneimittel | 04273031 | 26.03.2021 |
Chargenrückruf | Lenzetto 1,53 mg / Sprühstoß, 3x8,1 ml, transdermales Spray | Estradiol | Gedeon Richter Pharma | 11340868 | 29.03.2021 |
Chargenrückruf | Linola Fett N Ölbad, 200 und 400 ml | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 06170938 06170944 | 29.03.2021 | |
Chargenrückruf | Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Aurobindo Pharma | 11100733 | 31.03.2021 |
Chargenrückruf | Pulmotin Erkältungssalbe, 25 g | Eucalyptusöl, racemischer Campher, Sternanisöl, Thymianöl, Thymol, Koniferenöl | Serumwerk Bernburg | 13725880 | 31.03.2021 |
Rückrufe allgemein | Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ratiopharm | 12724370 | 01.04.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Idorsia |
Produkt: Quviviq™ |
Wirkstoff: Daridorexant |
Markteinführung in D: 11.2022 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Daridorexant 25 mg | 20 St. | Filmtabletten | N2 | 18113064 |
Daridorexant 50 mg | 10 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 18113118 |
Daridorexant 50 mg | 20 St. | Filmtabletten | N2 | 18113093 |
Indikation: |