In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten | Sertralin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03887618 03887624 03887682 | 16.06.2023 |
Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten Heunet und Sertralin Heumann 100 mg Filmtabletten Heunet | Sertralin | Heunet Pharma | 05890429 05890435 05890464 | 16.06.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15.06.2023 | |
Rückrufe allgemein | Posterisan® akut | Lidocain | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 04957893 04957901 | 09.06.2023 |
Herstellerinformation | Bayer Vital | 08.06.2023 | |||
Chargenrückruf | Biperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg / ml, 5x1 ml Ampullen | Biperiden | neuraxpharm Arzneimittel | 03831428 | 08.06.2023 |
Rote-Hand-Briefe | 07.06.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Cyclophosphamid beta | Cyclophosphamid | betapharm Arzneimittel | 01.06.2023 | |
Chargenrückruf | Sitagliptin Glenmark 50 mg Filmtabletten, 98 Stück | Sitagliptin | Glenmark Arzneimittel | 17974137 | 01.06.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 31.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG, 81829 München |
Produkt: Aurovida® 2 mg/0,03 mg, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Dienogest, Ethinylestradiol |
Datum: 10.03.2020 |
PZN: 10347199, 10347213, 10347236 |
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