Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 1421-1429 von 1429.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen	Aripiprazol	betapharm Arzneimittel	04681534	23.07.2019
Herstellerinformation	Daunoblastin®	Daunorubicin	Pfizer Pharma PFE		22.07.2019
Chargenrückruf	Euphrasia comp., 5 g Augensalbe		Weleda	01312931	22.07.2019
Chargenrückruf	Ofloxacin Stulln UD 3 mg / 1 ml, 30x0,5 ml Augentropfen	Ofloxacin	Pharma Stulln	09924059	22.07.2019
Rote-Hand-Briefe	Elmiron®	Pentosanpolysulfat	Bene-Arzneimittel		18.07.2019
Chargenrückruf	Aripiprazol-neuraxpharm® 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen	Aripiprazol	neuraxpharm Arzneimittel	11861892	15.07.2019
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lorviqua®	Lorlatinib	Pfizer	14218553 14218582	09.07.2019
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Skyrizi™	Risankizumab	Abbvie	15373617	09.07.2019
Rückrufe allgemein	Neutrogena® visibly clear®		Johnson & Johnson	12549180 12549197	09.07.2019

Zeige Ergebnisse 211-214 von 214.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation	27.08.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation	13.08.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK	25.07.2019
Information der Institutionen und Behörden	AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen	12.07.2019

Chargenrückruf

Hersteller: Fagron	Produkt: Colistinsulfat, 5 g, 50 g, 100 g und 250 g Pulver	Wirkstoff: Colistinsulfat
Datum: 03.12.2019

Colistinsulfat
5 g, 50 g, 100 g und 250 g Pulver
Ch.-B.: 19F18-B03, 19F18-B04

Die Firma Fagron GmbH & Co. KG, 21509 Glinde, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die genannten Chargen des Produktes Colistinsulfat 5 g, 50 g, 100 g und 250 g Pulver (PZN 04861288, 04861294, 04861302 und 04861354), wurden mit einem fehlerhaften Analysenzertifikat ausgeliefert. Der angegebene Gehalt entspricht nicht. Aus Sicherheitsgründen rufen wir deshalb vorsorglich die genannten Chargen zurück.
Wir bitten Sie Ihre Bestände zu überprüfen. Bitte retournieren Sie noch vorhandene Packungen der genannten Chargen an den Großhandel, bei dem Sie bestellt haben. Alle betroffenen Großhändler sind informiert.
Im Falle von Direktbestellungen bei der Fagron GmbH & Co. KG senden Sie eine Information bitte an die folgende E-Mail-Anschrift: info@fagron.de oder via Fax an 00800 44559000. Der Aktionszeitraum dieses Rückrufes endet am 31. Dezember 2019. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtige Rücksendung vor.“