In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1151-1160 von 1494.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „EurimPharm“, 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | EurimPharm Arzneimittel | 00018715 | 21.08.2020 |
| Chargenrückruf | ClinOleic 20 %, 6x1000 ml, Emulsion zur Infusion | Baxter Deutschland | 02573906 | 21.08.2020 | |
| Herstellerinformation | Epaclob | Clobazam | Ethypharm | 21.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „Orifarm“, 1 und 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Orifarm | 00821524 00832545 | 19.08.2020 |
| Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 19.08.2020 | |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 18.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen, 10 Stück | Paracetamol | Berlin-Chemie | 04685816 | 17.08.2020 |
| Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert API, 50 g | Erythromycin | Caesar & Loretz | 03110195 | 17.08.2020 |
| Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“, 30 und 90 Schmelztabletten | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 09921517 | 11.08.2020 |
| Chargenrückruf | Loceryl, „axicorp”, 5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack | Amorolfin | axicorp Pharma | 14272191 | 10.08.2020 |
Zeige Ergebnisse 211-219 von 219.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|