In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Fluanxol® Dragees 5 mg, 100 Dragees | Flupentixol | Bayer Vital | 08691699 | 09.02.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Paesel + Lorei | 05.02.2021 | |||
| Herstellerinformation | Palexia® | Tapentadol | Grünenthal | 04.02.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Diurnal Europe B.V. | 04.02.2021 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Mononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Blutgerinnungsfaktor IX | CSL Behring | 03.02.2021 | |
| Rückrufe allgemein | Portrazza® 800 mg, 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Necitumumab | Lilly Deutschland | 11645906 13513758 | 02.02.2021 |
| Chargenrückruf | Fructus Juniperi contus., 100 g und 250 g | Caesar & Loretz | 00550539 04692615 | 01.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Palexia® 20 mg / ml, 100 ml und 200 ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 10032969 10032975 | 01.02.2021 |
| Rückrufe allgemein | Pletal® 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Otsuka Pharma | 05006941 05007082 | 01.02.2021 |
| Chargenrückruf | Entecavir Zentiva 0,5 mg und 1 mg, 90 Filmtabletten | Entecavir | Zentiva Pharma | 12647652 12647698 | 01.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Orifarm GmbH |
Produkt: Vimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Lacosamid |
| Datum: 27.08.2020 |
PZN: 05488578, 05488584 |
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