In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 25.03.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Respreeza® | humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor | CSL Behring | 25.03.2021 | |
| Rückrufe allgemein | Sevikar 20 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Orifarm | 10990860 | 24.03.2021 |
| Chargenrückruf | Cidegol C, 50 ml Lösung | Chlorhexidin | Hofmann & Sommer u. Co. KG | 04006011 | 24.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine | AstraZeneca | 24.03.2021 | ||
| Chargenrückruf | Histoacryl® Gewebekleber, transparent und blau, 5x0,5 ml Ampullen | n-Butyl-2-Cyanoacrylat | B. Braun Deutschland | 13659108 04929052 | 19.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Strimvelis® | Orchard Therapeutics (Netherlands) B.V. | 19.03.2021 | ||
| Rückrufe allgemein | Atenolol Holsten 100 mg, 100 Tabletten | Atenolol | Holsten Pharma | 14257978 | 18.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Zolgensma® | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Gene Therapies EU Limited | 18.03.2021 | |
| Chargenrückruf | Antistax® extra Venentabletten, 30 Filmtabletten | Weinblätter-Trockenextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 00002312 | 15.03.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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