In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Mysimba | Naltrexon / Bupropion | Orexigen Therapeutics Ireland | 10.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Stozzon® Chlorophyll-Dragees | Chlorophyllin-Kuper-Komplex | Queisser Pharma | 03538355 07474020 00977427 | 10.04.2026 |
| Herstellerinformation | Cyclophosphamid Seacross 2000 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung | Cyclophosphamid | Seacross Pharma | 09.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited, Irland | 07592133 | 09.04.2026 |
| Chargenrückruf | Oxytetracyclin-Augensalbe JENAPHARM® 10 mg / g | Oxytetracyclin | mibe Arzneimittel | 03524519 | 08.04.2026 |
| Herstellerinformation | Holoxan | Ifosfamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Endoxan | Cyclophosphamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 07.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Wellford Aquaponic GTH 23 / 1 Cannabisblüten | Therismos | 19446767 19447092 | 01.04.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | 31.03.2026 |
Zeige Ergebnisse 301-309 von 309.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel
| Produkt: Ranitidin-haltige Arzneimittel |
Wirkstoff: Ranitidin |
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| Datum: 17.09.2019 |
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