In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Eylea® | Aflibercept | Bayer | 15.04.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | AstraZeneca | 13.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Methotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zur | Methotrexat | Accord Healthcare | 10048278 10048284 10048290 10813678 10536233 | 13.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 08.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 07.04.2021 |
Chargenrückruf | Weleda Skin Food Body Butter, 150 ml | Weleda | 14026434 | 07.04.2021 | |
Chargenrückruf | Mydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml | Tropicamid | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 04018422 08774853 | 06.04.2021 |
Rückrufe allgemein | Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ratiopharm | 12724370 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecartus® | Brexucabtagen autoleucel | Kite Pharma EU B.V. | 16876183 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inrebic® | Fedratinib | Celgene | 16801848 | 01.04.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |