In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | NeuroBloc | Clostridium-botulinum-Toxin Typ B | Sloan Pharma S.a.r.l. | 13.06.2019 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ledaga® | Chlormethin | Recordati Rare Diseases | 13656564 | 14.06.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vizimpro® | Dacomitinib | Pfizer | 14218599 14218607 14218636 | 14.06.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ajovy® | Fremanezumab | Teva | 14338808 14338814 | 14.06.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Darzalex® | Daratumumab | 17.06.2019 | ||
Chargenüberprüfungen | Blasen- und Nierentee 20x2,0 g Filterbeutel | Bombastus-Werke | 04856459 | 18.06.2019 | |
Rückrufe allgemein | Montelukast-Hormosan 4 mg und 5 mg, alle Packungsgrößen, Kautabl. und Montelukast-Hormosan 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabl. | Montelukast | Hormosan Pharma | 01155259 01155584 01155590 01155644 01155650 01155667 01155673 01155696 | 21.06.2019 |
Chargenrückruf | Batrafen® Creme 10 mg / g, 50 g | Ciclopirox-Olamin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02358591 | 24.06.2019 |
Chargenrückruf | Tadalafil beta PAH 20 mg, 56 Filmtabletten, Tadalafil beta 20 mg, 4 und 8 Filmtabletten | Tadalafil | betapharm Arzneimittel | 13700408 13700242 13700259 | 24.06.2019 |
Rote-Hand-Briefe | RoActemra® | Tocilizumab | Roche Pharma | 25.06.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkapseln 28 und 56 Stück, Atomoxetin Heumann 40 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin 60...
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkap |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 03.06.2024 |
PZN: 14063889, 14063903, 14063932, 14063949, 14063984, 14063990, 14064009, 14064038 |
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