In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | NeuroBloc | Clostridium-botulinum-Toxin Typ B | Sloan Pharma S.a.r.l. | 13.06.2019 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ledaga® | Chlormethin | Recordati Rare Diseases | 13656564 | 14.06.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vizimpro® | Dacomitinib | Pfizer | 14218599 14218607 14218636 | 14.06.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ajovy® | Fremanezumab | Teva | 14338808 14338814 | 14.06.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Darzalex® | Daratumumab | 17.06.2019 | ||
Chargenüberprüfungen | Blasen- und Nierentee 20x2,0 g Filterbeutel | Bombastus-Werke | 04856459 | 18.06.2019 | |
Rückrufe allgemein | Montelukast-Hormosan 4 mg und 5 mg, alle Packungsgrößen, Kautabl. und Montelukast-Hormosan 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabl. | Montelukast | Hormosan Pharma | 01155259 01155584 01155590 01155644 01155650 01155667 01155673 01155696 | 21.06.2019 |
Chargenrückruf | Batrafen® Creme 10 mg / g, 50 g | Ciclopirox-Olamin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02358591 | 24.06.2019 |
Chargenrückruf | Tadalafil beta PAH 20 mg, 56 Filmtabletten, Tadalafil beta 20 mg, 4 und 8 Filmtabletten | Tadalafil | betapharm Arzneimittel | 13700408 13700242 13700259 | 24.06.2019 |
Rote-Hand-Briefe | RoActemra® | Tocilizumab | Roche Pharma | 25.06.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar
Hersteller: Pfizer |
Produkt: Paxlovid |
Wirkstoff: Nirmatrelvir/Ritonavir |
Datum: 31.01.2022 |
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