In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ephedrin-hameln | Ephedrin | Hameln Pharma | 16834049 | 25.10.2022 |
Chargenrückruf | Sumatriptan beta 50 mg | Sumatriptan | betapharm Arzneimittel | 00118078 00118090 00121353 | 25.10.2022 |
Herstellerinformation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 24.10.2022 | |
Chargenrückruf | Tiroler Nussöl original Nussöl, Tiroler Nussöl original Sonnenöl LSF 6, Tiroler Nussöl original Sonnenmilch LSF 10, 20 und 30, T | Dermapharm im Auftrag der Firma Tiroler Nussöl Sonnenkosmetik | 24.10.2022 | ||
Chargenrückruf | Fluvastatin Holsten | Fluvastatin | Holsten Pharma | 16231664 16231693 | 24.10.2022 |
Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers Squibb & KGaA | 17.10.2022 | |
Chargenüberprüfungen | Vitamin K2 Tropfen MK7 vegan | Vitamin K2 | Casida | 16672049 | 14.10.2022 |
Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg Retardtabletten | Carbamazepin | Aristo Pharma | 11.10.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Gelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cm | B. Braun Deutschland | 00412286 00412240 00412317 00412346 | 11.10.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Herstellerinformation
Informationsbrief zu Mitem® (Mitomycin): Aufhebung der Anwendungseinschränkung bei intravenöser Gabe
Hersteller: Substipharm |
Produkt: Mitem® |
Wirkstoff: Mitomycin |
Datum: 22.03.2023 |
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