In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Posterisan® akut | Lidocain | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 04957893 04957901 | 09.06.2023 |
Herstellerinformation | Bayer Vital | 08.06.2023 | |||
Chargenrückruf | Biperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg / ml, 5x1 ml Ampullen | Biperiden | neuraxpharm Arzneimittel | 03831428 | 08.06.2023 |
Rote-Hand-Briefe | 07.06.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Cyclophosphamid beta | Cyclophosphamid | betapharm Arzneimittel | 01.06.2023 | |
Chargenrückruf | Sitagliptin Glenmark 50 mg Filmtabletten, 98 Stück | Sitagliptin | Glenmark Arzneimittel | 17974137 | 01.06.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 31.05.2023 | |
Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051384 | 31.05.2023 |
Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D 25 mg / ml Injektionslösung, 5x1 ml Ampullen | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 04935590 | 31.05.2023 |
Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm® | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07408804 11481391 | 31.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |