In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Modafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 Tabletten | Modafinil | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09924898 09925248 | 10.02.2020 |
Rückrufe allgemein | Azamedac 50 mg 50, 90 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | medac, 22880 Wedel | 10539177 10539183 10539208 | 12.02.2020 |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
Chargenrückruf | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm 1 und 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik, 13581 Berlin | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 20.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Mitvertreiber | 20.02.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Linoladiol® N, Creme zur vaginalen Anwendung | Estradiol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 20.02.2020 | |
Herstellerinformation | Partusisten® intrapartal 25 µg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung | Fenoterol (als Hydrobromid) | Hikma Pharma | 20.02.2020 | |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem 1 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany, 85737 Ismaning | 13423191 13423239 | 24.02.2020 |
Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal, 83607 Holzkirchen | 12725843 12725866 13814603 | 24.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Mepact 4 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion | Mifamurtid | Takeda | 28.02.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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