In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Tenuate Retard, 60 Retardtabletten | Amfepramon | Artegodan | 02033475 | 25.06.2019 |
Herstellerinformation | Erwinase® 10.000 I.E., Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 01.07.2019 | |
Chargenrückruf | L-Thyroxin 150 - 1 A Pharma, 100 Tabletten | Levothyroxin | 1 A Pharma | 06488942 | 01.07.2019 |
Rückrufe allgemein | InfectoCillin® parenteral 1, 5 und 10 Mega, 10 Durchstechflaschen | Benzylpenicillin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 06560355 06560378 06560390 | 04.07.2019 |
Chargenrückruf | Pramipexol Heumann Tabletten, Alle Packungsgrößen | Pramipexol | Heumann Pharma | 07153008 07153764 07153787 07153801 07153818 07153824 07153830 07153847 07154410 10266911 07154781 07155289 | 04.07.2019 |
Chargenrückruf | Prednisolon acis 10 mg, 50 Tabletten | Prednisolon | acis Arzneimittel | 02107877 | 05.07.2019 |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 08.07.2019 |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 | 08.07.2019 |
Chargenrückruf | Actos® 15 mg, 28 Tabletten | Pioglitazon | Takeda | 01385002 | 08.07.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lorviqua® | Lorlatinib | Pfizer | 14218553 14218582 | 09.07.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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