In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufHarntee 400 TAD N, 150 ml Granulat Birkenblätter-, Goldrutenkraut- und Orthosiphonblätter-TrockenextraktTAD Pharma0310663826.08.2019
ChargenrückrufPrograf™ 5 mg / ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung TacrolimusAstellas Pharma0689646326.08.2019
HerstellerinformationPrograf TacrolimusMedicopharm23.08.2019
ChargenrückrufEnantone 11,25 mg 3 Monats-Depot Zweikammerspritze, 1 und 2 Fertigspritzen LeuprorelinCC Pharma11350080
11350097		22.08.2019
Rote-Hand-BriefeBeriate®humaner Blutgerinnungsfaktor VIIICSL Behring20.08.2019
ChargenrückrufCaelo Kamillenblüten, 60 g Tee Caesar und Loretz 0339472620.08.2019
ChargenrückrufCuratoderm, „kohlpharma“, 60 g Salbe Tacalcitolkohlpharma0079003119.08.2019
ChargenrückrufTranexamsäure Carinopharm 100 mg / ml, 5x5 ml, Injektionslösung TranexamsäureCarinopharm1081697819.08.2019
ChargenrückrufSumatriptan-Hormosan 50 mg, 6 Filmtabletten SumatriptanHormosan Pharma 1099840719.08.2019
ChargenrückrufCuratoderm®, 20 g und 75 g Salbe TacalcitolAlmirall Hermal 07498339
02627482		13.08.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation 27.08.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation 13.08.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK 25.07.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen 12.07.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 02.07.2019
Information der Institutionen und BehördenOmnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien 17.06.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert 14.06.2019
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Chargenrückruf

Semintra® 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen, 30 ml

Hersteller:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH		 Produkt:
Semintra®		 Wirkstoff:
Telmisartan
Datum:
07.03.2024		 PZN:
10114012

Semintra® 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
30 ml
Ch.-B.: F53288

Die Firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Es wurde festgestellt, dass es innerhalb der Haltbarkeit zu Ausfällungen der Lösung kommen kann, die zu einer Überdosierung führen könnten. Tierbesitzer könnten Sie wegen des Auftretens von Hypotension, Schwäche und eventuelle Synkopen kontaktieren, die in seltenen Fällen bei Überdosierungen beobachtet wurden. Wenn Sie dazu Fragen haben sollten, steht Ihnen unsere tierärztliche Fachberatung unter der Telefonnummer 0800 2900270 (Auswahl „2“) gerne zur Verfügung.

Betroffen ist die genannte Charge des Tierarzneimittels Semintra® (Telmisartan) 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen, 30 ml (PZN 10114012).

Falls diese Charge in Ihrer Apotheke vorrätig ist, schicken Sie diese bitte an den Großhändler zur Gutschrift zurück. Alle betroffenen Großhändler sind über den Chargenrückruf informiert.“