In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1391-1400 von 1542.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 30 g Salbe | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393178 | 16.12.2019 |
Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | EMRAmed Arzneimittel und kohlpharma | 12.12.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 09.12.2019 | |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 03.12.2019 |
Chargenrückruf | Colistinsulfat, 5 g, 50 g, 100 g und 250 g Pulver | Colistinsulfat | Fagron | 03.12.2019 | |
Chargenrückruf | Chloramphenicol mikronisiert, 10 g und 250 g Pulver | Chloramphenicol | Fagron | 08555499 08555447 | 03.12.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Increlex® | Mecasermin | Ipsen Pharma | 02.12.2019 | |
Chargenrückruf | Famvir 250 mg, „axicorp”, 21 Filmtabletten | Famciclovir | axicorp Pharma | 13860945 | 02.12.2019 |
Chargenrückruf | Atorvastatin Puren 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, jeweils 30, 50 und 100 Filmtabletten | Atorvastatin | Puren Pharma | 11297279 11297285 11297262 11297322 11297339 11297316 11297546 11297397 11297428 11297351 11297606 11297664 11297701 11297730 | 02.12.2019 |
Chargenrückruf | Atorvastatin Aurobindo | Atorvastatin | Aurobindo Pharma | 11172075 11172081 11172098 11172106 11172112 11172129 11172135 11172158 11172187 | 02.12.2019 |
Zeige Ergebnisse 221-229 von 229.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |