In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1341-1350 von 1542.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten | Diverse | Glenwood Pharmazeutische Erzeugnisse | 00778219 02758994 02759002 02759019 | 28.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Lemtrada® | Alemtuzumab | Sanofi Belgium | 27.01.2020 | |
| Herstellerinformation | Detimedac® | Dacarbazin | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 24.01.2020 | |
| Rückrufe allgemein | Picato® 150 Mikrogramm / g, 3x0,47 g Gel, Picato® 500 Mikrogramm / g, 2x0,47 g Gel | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 00678340 00678357 | 22.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11353262 11353279 11353285 | 21.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Micypra, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Cyproteron, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11511815 11511821 11511838 | 21.01.2020 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Puren 20 mg, 14, 30, 60 und 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Puren 40 mg, 14, 15, 28, 60 und 100 magen | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357076 11357107 11357142 11357171 11357194 11357202 11357219 11357260 11357314 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Puren 25 mg, 100 Filmtabletten | Quetiapin | Puren Pharma | 11357432 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Bronchipret® TP, 50 und 100 Filmtabletten | Primelwurzel-Trockenextrakt, Thymiankraut-Trockenextrakt | Bionorica SE | 00168484 00168490 | 20.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Implanon NXT® | Etonogestrel | MSD Sharp & Dohme | 15.01.2020 |
Zeige Ergebnisse 221-229 von 229.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42, 84 und 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 42, 56, 84 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln und Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 25.01.2024 |
PZN: 08468866, 08468872, 11096523, 11096546, 08468889, 11223631, 07583708, 11096552 |
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