In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Sidroga Lavendel, 20x1,0 g Tee | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte | 01405058 | 22.10.2019 | |
| Chargenrückruf | Nitrangin Pumpspray, 15 ml Spray | Glyceroltrinitrat | Puren Pharma | 04877970 | 23.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | Orifarm | 09376528 01312670 06077417 | 23.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Medicopharm“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Medicopharm | 09913050 | 23.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | CC Pharma | 09393314 09536601 04953116 06060345 | 23.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Aaha Pharma“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Aaha!Pharma | 14357036 14178279 | 23.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „EurimPharm“, 4 Stück und 12 Stück, Fertigspritze | Interferon beta-1a | EurimPharm Arzneimittel | 06477996 09081589 | 24.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Haemato Pharm“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Haemato Pharm | 10637885 10637891 | 24.10.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Onivyde | pegyliertes liposomales Irinotecan | Servier Deutschland | 25.10.2019 | |
| Chargenrückruf | Avonex | lnterferon beta-1a | Beragena Arzneimittel | 06329741 06715295 06715289 | 25.10.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Chargenrückruf
Foradil® P 12 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation, 60 und 180 Stück
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Foradil® P |
Wirkstoff: Formoterol |
| Datum: 24.05.2024 |
PZN: 02813888, 02813902 |
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