In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1181-1190 von 1513.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 11.07.2023 |
| Chargenrückruf | Implicor 25 mg / 5 mg und 50 mg / 5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Metoprolol, Ivabradin | EurimPharm Arzneimittel | 14016855 14016861 | 11.07.2023 |
| Chargenrückruf | DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung, 50x2 ml | Dexamethason | Hexal | 01276951 | 12.07.2023 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Puren 60 mg, 98 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Puren Pharma | 11175961 | 13.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril® Beutel 500 mg, italienische Aufmachung, 50 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02038857 | 13.07.2023 |
| Herstellerinformation | Paxlovid® | Nirmatrelvir und Ritonavir | Pfizer Pharma | 14.07.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | L-Thyroxin Aristo | L-Thyroxin | Aristo Pharma | 17.07.2023 | |
| Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „axicorp”, 100 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | axicorp Pharma | 14022689 | 17.07.2023 |
| Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „kohlpharma“und Sabril Filmtabletten 500 mg, „kohlpharma“ | Vigabatrin | kohlpharma | 00240359 00240394 08600202 08600194 08600188 | 17.07.2023 |
| Herstellerinformation | Azacitidin Pharmascience | Azacitidin | AIRA Pharm | 17599076 | 20.07.2023 |
Zeige Ergebnisse 221-222 von 222.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Jazz Pharmaceuticals |
Produkt: Sunosi® |
Wirkstoff: Solriamfetol |
| Markteinführung in D: 05.2020 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Solriamfetol 75 mg | 7 | Filmtabletten | keine Angabe | 16243615 |
| Solriamfetol 75 mg | 28 | Filmtabletten | keine Angabe | 16243621 |
| Solriamfetol 150 mg | 28 | Filmtabletten | keine Angabe | 16243667 |
|
Indikation: |