In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
| Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
| Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06.02.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Amfepramon | Artegodan und Temmler Pharma | 06.02.2023 | ||
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | axicorp Pharma | 13624860 13624877 | 06.02.2023 |
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | ACA Müller ADAG Pharma | 06118719 | 07.02.2023 |
| Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | EurimPharm Arzneimittel | 00148903 | 08.02.2023 |
| Chargenrückruf | Gastrovegetalin | Melissenblätter-Trockenextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 07296699 07296707 07296713 | 13.02.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 14.02.2023 |
Zeige Ergebnisse 211-220 von 220.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mylan Healthcare GmbH |
Produkt: Clivarin 1.750, 10 Fertigspritzen, Clivarin 5726 I.E. anti-Xa/ml Injektionslösung, 2, 10 und 20 Fertigspritzen, Clivarodi 17178 |
Wirkstoff: Reviparin |
| Datum: 23.06.2020 |
PZN: 04685199, 04119672, 04120416, 04119689, 04119637, 04119643, 04119666 |
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