In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1061-1070 von 1513.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06.02.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | Amfepramon | Artegodan und Temmler Pharma | 06.02.2023 | ||
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | axicorp Pharma | 13624860 13624877 | 06.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | ACA Müller ADAG Pharma | 06118719 | 07.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | EurimPharm Arzneimittel | 00148903 | 08.02.2023 |
Chargenrückruf | Gastrovegetalin | Melissenblätter-Trockenextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 07296699 07296707 07296713 | 13.02.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 14.02.2023 |
Zeige Ergebnisse 221-222 von 222.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Produkt: Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 30 g Salbe |
Wirkstoff: Fusidinsäure |
Datum: 16.12.2019 |
PZN: 07393178 |
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