In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1501-1510 von 1582.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Palynziq® | Pegvaliase | Biomarin | 15270113 15270107 15270099 15270136 | 02.08.2019 |
Chargenrückruf | Nifurantin® 100 mg, 30 überzogene Tabletten | Nitrofurantoin | Apogepha Arzneimittel | 08699318 | 02.08.2019 |
Chargenrückruf | Cosentyx 150 mg, „Abacus“, 1x2 und 3x2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Secukinumab | Abacus Medicine A/S | 12351006 12734279 | 31.07.2019 |
Herstellerinformation | Hydrocortison 100-Rotexmedica | Hydrocortison | Rotexmedica | 30.07.2019 | |
Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 23.07.2019 |
Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 22.07.2019 | |
Chargenrückruf | Euphrasia comp., 5 g Augensalbe | Weleda | 01312931 | 22.07.2019 | |
Chargenrückruf | Ofloxacin Stulln UD 3 mg / 1 ml, 30x0,5 ml Augentropfen | Ofloxacin | Pharma Stulln | 09924059 | 22.07.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Elmiron® | Pentosanpolysulfat | Bene-Arzneimittel | 18.07.2019 | |
Chargenrückruf | Aripiprazol-neuraxpharm® 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | neuraxpharm Arzneimittel | 11861892 | 15.07.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Eliquis® (Apixaban), Pradaxa® (Dabigatran), Lixiana® (Edoxaban) und Xarelto® (Rivaroxaban): Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom nicht empfohlen
Produkt: Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® |
Wirkstoff: Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban |
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Datum: 23.05.2019 |
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