In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Haemato Pharm | 13345947 | 29.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Emra-Med Arzneimittel | 11057836 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Orap 1 mg, „Emra-Med“, 75 Tabletten | Pimozid | Emra-Med Arzneimittel | 03416480 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „European Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | European Pharma B.V. | 10263775 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Camlostar 8 mg / 10 mg, 98 Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540701 | 03.05.2019 |
Chargenüberprüfungen | Oxycodonhydrochlorid Puren 10 mg, 100 Hartkapseln | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma | 11356993 | 03.05.2019 |
Chargenrückruf | Xylocain Pumpspray, 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut | Xylocain | Aspen Pharma | 03839482 | 03.05.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Emgality® | Galcanezumab | Lilly | 14445697 14445728 | 03.05.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Luxturna® | Voretigen Neparvovec | Novartis | 15205311 | 03.05.2019 |
Chargenrückruf | Pregabalin Basics 50 mg und 150 mg, je 98 Hartkapseln | Pregabalin | Basics | 11172299 11172402 | 06.05.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu den oralen Retinoiden Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin (▼): Erinnerung an die bestehenden Einschränkungen zur Verhinderung einer Exposition während der Schwangerschaft
Wirkstoff: Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin |
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Datum: 02.05.2024 |
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