In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 17.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Abacus“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Abacus Medicine A/S | 12605228 | 17.04.2019 |
| Chargenrückruf | Palladone retard 24 mg, „Orifarm“ | Hydromorphon | Orifarm | 11872447 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | Fortecortin® Inject 8 mg, 3x2 ml und 10x2 ml, Injektionslösung, Ampullen | Dexamethason | Serono | 00081978 00082067 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „CC Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | CC Pharma | 01457575 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | MomeGalen® 1 mg / g Salbe, 10 g | Mometason | Galenpharma | 11605999 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | Macoflex N Isot. NaCl-Lösung halbgefüllt 500 ml und 1000 ml, Macoflex N Isot. NaCl-Lösung 250 ml, Macoflex N Glucose-Lösung 5 % | Maco Pharma International | 01682585 03993361 01682496 03927134 01682987 | 18.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % halbgefüllt 500 ml, Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % 500 ml und 1000 ml, Easyflex+ Isot. NaCl-Lösung ha | Maco Pharma International | 06919046 06919017 06919023 06918957 06918963 06918905 06918934 06918940 | 18.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan + Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 25.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | 29.04.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Impfungen in Deutschland ausgesetzt | 16.03.2021 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod
| Datum: 01.03.2022 |
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