In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Basodexan® Fettcreme 10 %, 50, 100 und 2x100 g | Harnstoff | Almirall Hermal | 04080065 04080071 04080088 | 27.07.2020 |
| Rückrufe allgemein | Lariam, „Pharma Gerke“, 8 Tabletten | Mefloquin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 08859087 | 27.07.2020 |
| Chargenrückruf | Neotigason 25, 30 Hartkapseln | Acitretin | Puren Pharma | 11328525 | 27.07.2020 |
| Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 | 28.07.2020 |
| Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 31.07.2020 | |
| Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 31.07.2020 |
| Chargenrückruf | Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml Inhalationslösung | Tiotropium | CC Pharma | 03224421 03224444 | 03.08.2020 |
| Herstellerinformation | Abstral | Fentanyl | Kyowa Kirin | 04.08.2020 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tavlesse® | Fostamatinib | Grifols | 16632831 16632848 | 04.08.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Isturisa | Osilodrostat | Recordati Rare Diseases | 15566316 15566291 15566285 | 04.08.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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