In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 381-390 von 1563.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | 19.05.2023 | ||||
| Chargenrückruf | Prednison acis | acis Arzneimittel | 01998472 01998489 01998495 | 17.05.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | 16.05.2023 | ||||
| Chargenrückruf | Oleum Amygdalarum raffinatum | Caesar & Loretz | 00465940 00465963 00465957 00465992 11613071 | 15.05.2023 | |
| Herstellerinformation | Grifols Deutschland | 12.05.2023 | |||
| Chargenrückruf | Sirupus Simplex | Caesar & Loretz | 10254546 10254552 10254569 | 09.05.2023 | |
| Chargenrückruf | Predni-POS | Prednisolonacetat | Ursapharm Arzneimittel | 08774669 | 03.05.2023 |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl PUREN 5 mg / 2,5 mg Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma | 14212119 | 02.05.2023 |
| Chargenrückruf | Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil Heumann 200 mg / 245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück, Tenofovirdisoproxil Heumann 245 mg Filmta | Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil, Tenofovirdisoproxil | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14215000 14215017 13749461 13749478 | 02.05.2023 |
| Chargenrückruf | Gilt® Lösung | Clotrimazol | Laves-Arzneimittel | 03157096 | 02.05.2023 |
Zeige Ergebnisse 221-229 von 229.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
|