In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Inzolen® Injektions- / Infusionslösung | parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 02298392 | 18.04.2023 |
Rückrufe allgemein | Caramlo® | Candesartancilexetil / Amlodipinbesilat | Apontis Pharma Deutschland | 10542073 15815110 10542044 | 17.04.2023 |
Chargenrückruf | Sanum-Kehlbeck | 14.04.2023 | |||
Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 12.04.2023 | |
Herstellerinformation | Azacitidin Pharmascience | Azacitidin | AIRA Pharm | 17599076 | 12.04.2023 |
Rückrufe allgemein | Salofalk 1 g Suppositorien - Zäpfchen | Mesalazin | Docpharm | 11383702 11383719 11383725 | 12.04.2023 |
Chargenrückruf | Arzneimittel der Firma Sanum-Kehlbeck GmbH, diverse Packungsgrößen, Ampullen | Sanum-Kehlbeck | 06.04.2023 | ||
Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 05.04.2023 | |
Herstellerinformation | Aspirin® | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 03.04.2023 | |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 10 mg Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 16060323 | 03.04.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Spiriva® Respimat® (Tiotropiumbromid) und Spiolto® Respimat® (Tiotropiumbromid und Olodaterol): Nochmals weisen weitere Parallelimporteure auf möglicherweise defekte Dosiszähler hin
Datum: 13.03.2024 |
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