In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1471-1480 von 1516.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mistelkraut Bombastus, 140 g und 1 kg, Tee | Mistelkraut | Bombastus-Werke | 01009569 04383446 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Xarelto 20 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Rivaroxaban | Orifarm | 07089606 | 04.06.2019 |
| Rückrufe allgemein | Insuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung | Insulin human | Sanofi-Aventis Deutschland | 01843315 08923069 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Insuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung | Insulin human | Sanofi-Aventis Deutschland | 01843315 08923069 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure PhaRes 4 mg / 5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Zoledronsäure | effect Pharma | 12906409 | 29.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Haemocomplettan® | humanes Fibrinogen | CSL Behring | 29.05.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 28.05.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 28.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm-S 100.000 I.E. / ml, 48 ml Suspension | Nystatin | Dermapharm | 03936742 | 27.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® | Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban | 23.05.2019 |
Zeige Ergebnisse 221-224 von 224.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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