In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Esperoct® | Turoctocog alfa pegol | Novo Nordisk | 15635371 15635388 15635394 15635425 15635431 | 06.09.2019 |
| Chargenrückruf | Subutex 8 mg, 28 Sublingualtabletten | Buprenorphin | Indivior Europe Ltd | 00583094 | 05.09.2019 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Accord 40 mg 28 Hartkapseln | Atomoxetin | Accord Healthcare | 15297454 | 05.09.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Retinoid-haltige Arzneimittel | 03.09.2019 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 02.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Aminosäure- und / oder Fettemulsion-haltige Arzneimittel zur parenteralen Ernährung | 02.09.2019 | |||
| Chargenrückruf | LomaHerpan®, 5 g Creme | Melissenblätter-Trockenextrakt | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 02589190 | 02.09.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 30.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Tamoxifen AL 20 mg und 30 mg, je 100 Tabletten | Tamoxifen | Aliud Pharma | 03852318 07121540 | 27.08.2019 |
| Chargenrückruf | Harntee 400 TAD N, 150 ml Granulat | Birkenblätter-, Goldrutenkraut- und Orthosiphonblätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 03106638 | 26.08.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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