In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1421-1430 von 1498.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 23.07.2019 |
| Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Euphrasia comp., 5 g Augensalbe | Weleda | 01312931 | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Ofloxacin Stulln UD 3 mg / 1 ml, 30x0,5 ml Augentropfen | Ofloxacin | Pharma Stulln | 09924059 | 22.07.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Elmiron® | Pentosanpolysulfat | Bene-Arzneimittel | 18.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Aripiprazol-neuraxpharm® 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | neuraxpharm Arzneimittel | 11861892 | 15.07.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lorviqua® | Lorlatinib | Pfizer | 14218553 14218582 | 09.07.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Skyrizi™ | Risankizumab | Abbvie | 15373617 | 09.07.2019 |
| Rückrufe allgemein | Neutrogena® visibly clear® | Johnson & Johnson | 12549180 12549197 | 09.07.2019 | |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 08.07.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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