In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1401-1410 von 1592.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | SalbuHexal® Inhalationslösung, 5x10 ml und 10x10 ml, Lösung für einen Vernebler | Salbutamol | Hexal | 08903084 08903090 | 26.11.2019 |
| Chargenrückruf | Fluoxetin-neuraxpharm® 20 mg, 50 und 100 Hartkapseln | Fluoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515531 08515548 | 26.11.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Methotrexat-haltige Arzneimittel | Methotrexat | 25.11.2019 | ||
| Chargenrückruf | Prasugrel Accord 5 mg und 10 mg, je 28 und 98 Filmtabletten | Prasugrel | Accord Healthcare | 15297603 15297626 15297632 15297649 | 25.11.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 18.11.2019 | |
| Chargenrückruf | Mobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g Creme | Flufenaminsäure | Stada | 00412493 | 18.11.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | European Pharma B.V. | 04680687 | 18.11.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Ranitidin AL und Ranitidin Stada | Ranitidin | Aliud Pharma und Stadapharm | 12.11.2019 | |
| Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal | 12725866 13814603 | 12.11.2019 |
| Rückrufe allgemein | Digimed 0,07 mg und 0,1 mg, 50 und 100 Tabletten | Digitoxin | biomo pharma | 06345409 06345415 03645418 03645424 | 12.11.2019 |
Zeige Ergebnisse 231-236 von 236.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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