In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1321-1330 von 1628.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Emra-Med“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Emra-Med Arzneimittel | 10756963 11158750 | 23.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Orifarm | 11158230 | 23.03.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 20.03.2020 | |
Chargenrückruf | Testavan® 20 mg / g, 3 Stück, transdermales Gel | Testosteron | Ferring Arzneimittel | 14242942 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya® 5 mg, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 09633385 02163812 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „axicorp”, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | axicorp Pharma | 11542187 11542201 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Abacus”, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Abacus Medicine A/S | 11725249 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „CC Pharma“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | CC Pharma | 11074622 11074639 | 19.03.2020 |
Chargenrückruf | Duloxetin Aurobindo 30 mg, 28 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Aurobindo Pharma | 11373371 | 19.03.2020 |
Chargenrückruf | Vesiherb®, 20, 60 und 120 Filmtabletten | Kürbissamen-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 03435431 00227235 00227241 | 18.03.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Orifarm |
Produkt: Avonex |
Wirkstoff: Interferon beta-1a |
Datum: 23.10.2019 |
PZN: 09376528, 01312670, 06077417 |
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