In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Mobloc®, 98 Retardtabletten | Felodipin, Metoprolol | Recordati Pharma | 07670011 | 17.09.2020 |
Rückrufe allgemein | Oleo Tüll Classics, 10x10 cm und 10x30 cm 10 und 50 Stück, Wundgaze und Sofra Tüll classics 10x10 cm Abschnitte und 10x30 cm Str | Sanofi-Aventis Deutschland | 07051348 07051377 07051408 07050768 07050774 07050780 | 15.09.2020 | |
Chargenrückruf | Ciloxan, "Emra-Med", 5 ml Augentropfen | Ciprofloxacin | Emra-Med | 04461703 | 15.09.2020 |
Chargenrückruf | Cannamedical Sativa Cannabisblüten, 10 g | Cannamedical Pharma | 15385827 | 14.09.2020 | |
Chargenrückruf | Diltiazem AL 60, 50 und 100 Filmtabletten | Diltiazem | Aliud Pharma | 00788956 00200064 | 14.09.2020 |
Herstellerinformation | Prevymis® | Letermovir | MSD Sharp & Dohme | 07.09.2020 | |
Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert API, 5 g, 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, und 1 kg | Erythromycin | Caesar & Loretz | 03110172 03110189 12648396 03110195 03110232 03110278 10206263 | 07.09.2020 |
Chargenrückruf | Bupivacain 0,25 % Jenapharm®, 5x5 ml und 10x5 ml Injektionslösung | Bupivacain | mibe Arzneimittel | 07703489 07703495 | 04.09.2020 |
Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
Chargenrückruf | Rapamune 1 mg, „CC Pharma“, 100 überzogene Tabletten | Sirolimus | CC Pharma | 01039257 | 02.09.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Simponi® (Golimumab) Injektionslösung in vorgefülltem Injektor: Änderungen in der Injektionsanleitung für den vorgefüllten Injektor
Hersteller: Janssen Biologics B.V. |
Produkt: Simponi® |
Wirkstoff: Golimumab |
Datum: 09.08.2023 |
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