In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 25.03.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Respreeza® | humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor | CSL Behring | 25.03.2021 | |
Rückrufe allgemein | Sevikar 20 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Orifarm | 10990860 | 24.03.2021 |
Chargenrückruf | Cidegol C, 50 ml Lösung | Chlorhexidin | Hofmann & Sommer u. Co. KG | 04006011 | 24.03.2021 |
Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine | AstraZeneca | 24.03.2021 | ||
Chargenrückruf | Histoacryl® Gewebekleber, transparent und blau, 5x0,5 ml Ampullen | n-Butyl-2-Cyanoacrylat | B. Braun Deutschland | 13659108 04929052 | 19.03.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Strimvelis® | Orchard Therapeutics (Netherlands) B.V. | 19.03.2021 | ||
Rückrufe allgemein | Atenolol Holsten 100 mg, 100 Tabletten | Atenolol | Holsten Pharma | 14257978 | 18.03.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Zolgensma® | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Gene Therapies EU Limited | 18.03.2021 | |
Chargenrückruf | Antistax® extra Venentabletten, 30 Filmtabletten | Weinblätter-Trockenextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 00002312 | 15.03.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Herstellerinformation
Partusisten® intrapartal: Lieferunterbrechung – Infusionslösungskonzentrat als mögliche therapeutische Ausweichmöglichkeit
Hersteller: Hikma Pharma GmbH |
Produkt: Partusisten® intrapartal 25 µg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung |
Wirkstoff: Fenoterol (als Hydrobromid) |
Datum: 20.02.2020 |
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