In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inrebic® | Fedratinib | Celgene | 16801848 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Idefirix® | Imlifidase | Hansa Biopharma | 16698422 16698439 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Retsevmo® | Selpercatinib | Lilly | 16929933 16929910 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tukysa® | Tucatinib | Seagen | 16945151 16945168 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kesimpta® | Ofatumumab | Novartis Pharma | 01.04.2021 | |
Chargenrückruf | Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Aurobindo Pharma | 11100733 | 31.03.2021 |
Chargenrückruf | Pulmotin Erkältungssalbe, 25 g | Eucalyptusöl, racemischer Campher, Sternanisöl, Thymianöl, Thymol, Koniferenöl | Serumwerk Bernburg | 13725880 | 31.03.2021 |
Chargenrückruf | Lenzetto 1,53 mg / Sprühstoß, 3x8,1 ml, transdermales Spray | Estradiol | Gedeon Richter Pharma | 11340868 | 29.03.2021 |
Chargenrückruf | Linola Fett N Ölbad, 200 und 400 ml | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 06170938 06170944 | 29.03.2021 | |
Chargenrückruf | Konakion® MM 10 mg, 10 Ampullen, Lösung | Phytomenadion | Cheplapharm Arzneimittel | 04273031 | 26.03.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpen: Rückruf auf Distributions- und Patientenebene
Hersteller: PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH als Mitvertreiber |
Produkt: Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen |
Wirkstoff: Adrenalin |
Datum: 20.02.2020 |
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