In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1861-1870 von 2090.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationEmerade®AdrenalinEMRAmed Arzneimittel und kohlpharma12.12.2019
Rote-Hand-BriefeEmerade®AdrenalinPharmaSwiss Česká republika s.r.o.09.12.2019
ChargenrückrufGinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe Etonogestrel, EthinylestradiolExeltis Germany 13423191
13423222
13423239		03.12.2019
ChargenrückrufColistinsulfat, 5 g, 50 g, 100 g und 250 g Pulver ColistinsulfatFagron03.12.2019
ChargenrückrufChloramphenicol mikronisiert, 10 g und 250 g Pulver ChloramphenicolFagron08555499
08555447		03.12.2019
Rote-Hand-BriefeIncrelex®MecaserminIpsen Pharma02.12.2019
ChargenrückrufFamvir 250 mg, „axicorp”, 21 Filmtabletten Famcicloviraxicorp Pharma1386094502.12.2019
ChargenrückrufAtorvastatin Puren 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, jeweils 30, 50 und 100 Filmtabletten AtorvastatinPuren Pharma11297279
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11297606
11297664
11297701
11297730		02.12.2019
ChargenrückrufAtorvastatin AurobindoAtorvastatinAurobindo Pharma11172075
11172081
11172098
11172106
11172112
11172129
11172135
11172158
11172187		02.12.2019
ChargenrückrufSalbuHexal® Inhalationslösung, 5x10 ml und 10x10 ml, Lösung für einen Vernebler SalbutamolHexal08903084
08903090		26.11.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und Behörden25.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet 05.04.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht 02.04.2019
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 02.04.2019
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt26.03.2019
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn 19.03.2019
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Chargenrückruf

Isoket retard 20 mg Retardtabletten, 30 Stück

Hersteller:
Merus Labs Luxco II S.à.R.L.		 Produkt:
Isoket retard 20 mg Retardtabletten		 Wirkstoff:
Isosorbiddinitrat
Datum:
04.08.2025		 PZN:
04876982
Isoket retard 20 mg Retardtabletten 30 Stück Ch.-B.: 1487502 Die Firma Merus Labs Luxco II S.à.R.L., L-2121 Luxemburg, bittet um folgende Veröffentlichung: „Die Firma Merus Labs Luxco II S.à.R.L. ruft die genannte Charge des Arzneimittels Isoket Retard 20 mg (Isosorbiddinitrat), 30 Tabletten (PZN 04876982), zurück. Grund des Rückrufs ist ein Qualitätsmangel – Ergebnis außerhalb der Spezifikationsgrenze für den Parameter Wirkstofffreisetzung nach 2 Stunden und 4 Stunden. Der Wert für 6 Stunden liegt innerhalb der Spezifikation. Die Firma bittet Sie, ihre Lagerbestände zu überprüfen und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift (ausreichend frankiert, Portokosten werden erstattet) an unseren Logistikdienstleister unter folgender Adresse: Movianto Deutschland GmbH In der Vogelsbach 1 66540 Neunkirchen.“