In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Paesel + Lorei | 05.02.2021 | |||
| Chargenrückruf | Auruform, 5x2 ml Ampullen | Hanosan | 02483178 | 09.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Stelara 130 mg, „EurimPharm“, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | EurimPharm Arzneimittel | 13830080 | 09.02.2021 |
| Chargenrückruf | Fluanxol® Dragees 5 mg, 100 Dragees | Flupentixol | Bayer Vital | 08691699 | 09.02.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Respreeza® | humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor | CSL Behring | 10.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Jodid dura 200 µg, 100 Tabletten | Mylan Germany | 03943676 | 10.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Biocholangen WR, 250 Tabletten | Adjupharm | 11.02.2021 | ||
| Herstellerinformation | AmBisome® | Amphotericin B | Gilead Sciences | 14.02.2021 | |
| Chargenrückruf | AmBisome 50 mg, „CC Pharma“, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B, liposomal | CC Pharma | 05541924 | 15.02.2021 |
| Chargenrückruf | Diclofenac-ratiopharm® 25 mg, 20, 50 und 100 magensaftresistente Tabletten | Diclofenac | ratiopharm | 06605879 02755754 02755760 | 15.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |