In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „EurimPharm“, 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | EurimPharm Arzneimittel | 00018715 | 21.08.2020 |
| Chargenrückruf | ClinOleic 20 %, 6x1000 ml, Emulsion zur Infusion | Baxter Deutschland | 02573906 | 21.08.2020 | |
| Herstellerinformation | Epaclob | Clobazam | Ethypharm | 21.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Monuril 3000 mg, „Pharma Gerke“, 1x8 g Granulat | Fosfomycin | Pharma Gerke | 11287447 | 25.08.2020 |
| Chargenrückruf | Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten | Diltiazem | Hexal | 07687081 07687098 07307635 07307641 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Ernährungssonde, Ch 4,5, 38 und 50 cm, Ch 6, 50 cm, Ch 9, 50 und 100 cm, Ch 12, 50 und 100 cm | B. Braun Melsungen | 02197142 02197159 02197165 02197171 02197188 04047949 02197202 | 27.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Arcoxia 60 mg, „CC Pharma“, 20 und 50 Filmtabletten | Etoricoxib | CC Pharma | 03317068 03127971 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 Filmtabletten | Lacosamid | Orifarm | 05488578 05488584 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Glenmark Arzneimittel | 10393897 | 31.08.2020 |
| Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |