In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nerlynx® | Neratinib | Pierre Fabre Pharma | 15869040 | 14.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Implanon NXT® | Etonogestrel | MSD Sharp & Dohme | 15.01.2020 | |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Puren 20 mg, 14, 30, 60 und 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Puren 40 mg, 14, 15, 28, 60 und 100 magen | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357076 11357107 11357142 11357171 11357194 11357202 11357219 11357260 11357314 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Puren 25 mg, 100 Filmtabletten | Quetiapin | Puren Pharma | 11357432 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Bronchipret® TP, 50 und 100 Filmtabletten | Primelwurzel-Trockenextrakt, Thymiankraut-Trockenextrakt | Bionorica SE | 00168484 00168490 | 20.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11353262 11353279 11353285 | 21.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Micypra, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Cyproteron, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11511815 11511821 11511838 | 21.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Picato® 150 Mikrogramm / g, 3x0,47 g Gel, Picato® 500 Mikrogramm / g, 2x0,47 g Gel | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 00678340 00678357 | 22.01.2020 |
| Herstellerinformation | Detimedac® | Dacarbazin | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 24.01.2020 | |
| Rote-Hand-Briefe | Lemtrada® | Alemtuzumab | Sanofi Belgium | 27.01.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: neue Monografie für die Standardzulassung „Xylometazolin-HCl-Lösung 0,1 %“ | 20.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt - Update | 12.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angusta 25 Mikrogramm Tabletten (Misoprostol): Berichte über Überdosierung und kontraindizierte Anwendung bei bereits eingesetzter Wehentätigkeit | 30.06.2025 |