In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Prednison acis | acis Arzneimittel | 01998472 01998489 01998495 | 17.05.2023 | |
Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051326 | 19.05.2023 |
Herstellerinformation | 19.05.2023 | ||||
Chargenüberprüfungen | Cystinol® N | Bärentrauben-Blätter, Echte Goldrute | Schaper & Brümmer | 02948973 | 22.05.2023 |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | 1 0 1 Carefarm | 15266382 | 23.05.2023 |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | Orifarm | 12732062 | 23.05.2023 |
Chargenrückruf | Trimipramin Aristo 100 mg Filmtabletten | Aristo Pharma | 09481886 09481892 09481900 | 24.05.2023 | |
Herstellerinformation | Insuman® | Humaninsulin | Sanofi-Aventis Deutschland | 26.05.2023 | |
Chargenrückruf | Valproat Aristo | Valproat | Aristo Pharma | 07415684 07415690 07420047 07415678 | 26.05.2023 |
Chargenrückruf | Emerade® | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |