In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Benlysta® | Belimumab | GlaxoSmithKline | 27.03.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 29.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 50 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859928 | 29.03.2019 |
| Chargenrückruf | Canesten Gyn 3-Tage-Kombi, 3 Vaginaltabletten und 20 g Creme | Clotrimazol | Bayer Vital | 01540336 | 02.04.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology | 15235890 15235915 15235921 | 03.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Orifarm | 06986203 | 05.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Fluorchinolon-haltige Arzneimittel | Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin | 08.04.2019 | ||
| Chargenüberprüfungen | Dexafluid® 1 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Dexamethason | mibe | 09280225 | 09.04.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Ofloxamed® 3 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Ofloxacin | mibe | 10776807 | 09.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „axicorp“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | axicorp Pharma | 10552410 | 09.04.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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