In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller“, 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 16.09.2019 |
Herstellerinformation | GinoRing® | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 17.09.2019 | |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 13423239 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Ranibeta 300, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | betapharm Arzneimittel | 07280238 07280244 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Ranitic® 75 mg akut bei Sodbrennen, 14 Filmtabletten, Ranitic® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Hexal | 03567925 07277495 07277503 07277526 07277532 07277549 07277555 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Ranitidin 75 - 1 A Pharma, 10 und 14 Filmtabletten, Ranitidin 150 und 300 - 1 A Pharma, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | 1 A Pharma | 01694542 03711888 08533960 08533977 08533983 08534008 08534014 08534020 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Ranitidin AbZ 150 mg und 300 mg, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | AbZ-Pharma | 01016931 01016960 01016977 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Ranitidin-ratiopharm® 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin-ratiopharm® 50 mg / 5 ml, 5x5 ml Injektionslösung | Ranitidin | ratiopharm | 07156314 07156320 07156337 07156343 07156372 07156389 07430749 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Temozolomid Accord 140 mg, 5 und 20 Hartkapseln | Temzolomid | Accord Healthcare | 11291288 11291294 | 17.09.2019 |
Chargenrückruf | Ranidura® T 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Mylan Germany | 08818094 08818102 08818119 08818125 08818131 08818148 | 17.09.2019 |
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich - Update | 11.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Medac |
Produkt: Obnitix® |
Wirkstoff: Mesenchymale Stromazellen |
Markteinführung in D: 09.2019 |
||
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
30 | Infusionsbeutel | N1 | 16128541 | |
60 | Infusionsbeutel | N1 | 16128558 | |
90 | Infusionsbeutel | N1 | 16128564 |
Indikation: |