In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1551-1560 von 1638.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Zoledronsäure PhaRes 4 mg / 5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Zoledronsäure | effect Pharma | 12906409 | 29.05.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Haemocomplettan® | humanes Fibrinogen | CSL Behring | 29.05.2019 | |
Herstellerinformation | Metopiron® | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 28.05.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 28.05.2019 | |
Chargenrückruf | Nystaderm-S 100.000 I.E. / ml, 48 ml Suspension | Nystatin | Dermapharm | 03936742 | 27.05.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® | Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban | 23.05.2019 | ||
Chargenrückruf | Ebastin Aristo 20 mg, 50 Schmelztabletten | Ebastin | Aristo Pharma | 10114176 | 22.05.2019 |
Chargenrückruf | Amoxi-Clavulan Stada TS 125 / 31,25 mg und Amoxi-Clavulan Stada TS 250 / 62,5 mg jeweils 1 Stück, Pulver zur Herst. einer Suspension | Amoxicillin, Clavulansäure | Stadapharm | 00669559 00669565 | 20.05.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Tyverb® | Lapatinib | Novartis Pharma | 17.05.2019 | |
Chargenrückruf | Palladon retard 24 mg, „remedix“ 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Hydromorphon | remedix | 10226366 10225993 | 16.05.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-245 von 245.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Lieferengpass Jinarc® (▼, Tolvaptan) 15 mg und 45 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit nicht zulassungskonformer Gebrauchsinformation
Produkt: Jinarc® |
Wirkstoff: Tolvaptan |
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Datum: 21.06.2023 |
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