In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1511-1520 von 1669.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Bivalirudin Accord 250 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine Injektions- oder Infusionslösung | Bivalirudin | Accord Healthcare | 12422433 | 06.09.2019 |
| Chargenrückruf | SetLona® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Stück | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Mylan dura | 13704352 | 06.09.2019 |
| Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller", 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 06.09.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Waylivra® | Volanesorsen | Akcea Therapeutics | 14327526 | 06.09.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Libtayo® | Cemiplimab | Sanofi Genzyme | 14350100 | 06.09.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ultomiris® | Ravulizumab | Alexion | 15246480 | 06.09.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Esperoct® | Turoctocog alfa pegol | Novo Nordisk | 15635371 15635388 15635394 15635425 15635431 | 06.09.2019 |
| Chargenrückruf | Subutex 8 mg, 28 Sublingualtabletten | Buprenorphin | Indivior Europe Ltd | 00583094 | 05.09.2019 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Accord 40 mg 28 Hartkapseln | Atomoxetin | Accord Healthcare | 15297454 | 05.09.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Retinoid-haltige Arzneimittel | 03.09.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Chargenrückruf
Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen/ml Tropfen zum Einnehmen, 30 ml
| Hersteller: Vifor Pharma Deutschland GmbH |
Produkt: Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen/ml Tropfen zum Einnehmen |
Wirkstoff: Eisen(III)-Carboxymaltose |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 02190861 |
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